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임의�?임상시험에서, 샘플 크기로도 불리�?대상의 수는 치료�?영향�?신뢰성있�?검출하�?측정하는 능력�?�?영향�?미친�?

임상 기간 동안, 연구자들은 미리 정해�?특징�?가�?대상을 모집하고, 치료�?관리하�? 정해�?기간 동안 대상의 건강�?관�?데이터를 수집한다. 데이터에�?활력 징후, 혈액 또는 조직에서 연구 약물�?농도, 증상�?변�?�?연구 약물�?목표�?하는 상태�?개선 또는 악화 여부와 같은 측정�?포함된다.

먼저, 지역별 재난의료협의체를 구성하여 사전�?재난위험도를 분석하고 예방하도�?하겠습니�?

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연구�?완료하는 �?가�?�?장벽은 참여자들�?부족하다는 것이�? 모든 약물 �?많은 장치 시험은 모집단의 하위 집합�?대상으�?하므�?모든 사람�?참여�?�?있는 것은 아니�? 일부 약물 시험에서�?환자가 질병 특성�?대�?특이�?조합�?가�?것을 요구한다. 적절�?환자�?찾아�?동의�?얻는 것은 어려�?일이�? 특히 직접적인 혜택�?없는 경우(환자가 보상�?지�?받지 않거�? 연구 약물�?아직 효과가 입증되지 않았거나, 환자가 위약�?받을 �?있기 때문�? 그렇�?

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